Felírási stop a roziglitazon hatóanyagú készítményekre!
2010. október 03. 09:10
Mivel az Európai Bizottság még nem döntött a 2-es típusú cukorbetegségre adható roziglitazon hatóanyagot tartalmazó Avandia gyógyszer forgalmazásának felfüggesztéséről, a magyarországi patikákban kaphatóak a készítmények, de a magyar hatóság azt ajánlja, az orvosok ne írjanak fel ilyen készítményeket.
Veszélyes
az Avandia Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szeptember közepén azt
javasolta, hogy a roziglitazon hatóanyagú Avandia mellett függesszék fel
az Avandamet és az Avaglim nevű gyógyszerek forgalomba hozatali
engedélyét – olvasható az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI)
honlapja
Az EMA azt ajánlja, hogy azok a betegek,
akik jelenleg ezeket a készítményeket szedik, konzultáljanak
kezelőorvosukkal az egyéb lehetséges kezelési módokról. A
gyógyszerügynökség azt is javasolja, hogy senki ne hagyja abba a
kezelést anélkül, hogy kezelőorvosával megbeszélte volna, az orvosoknak
pedig azt, hogy ne írják fel a készítményt.
A közlés
szerint a roziglitazon hatóanyag jelenlegi felülvizsgálatát az ügynökség
Embergyógyászati Készítményeket Értékelő Bizottsága kezdeményezte még
2010. július 9-én, miután a gyógyszer kardiovaszkuláris biztonságosságát
megkérdőjelező új vizsgálatok láttak napvilágot.
Az OGYI
honlapján arról tájékoztat, hogy az intézet kizárólag az Európai
Bizottság határozatában foglaltaknak megfelelően tehet bármilyen lépést.
Addig – összhangban az EMA-val – azt ajánlja, hogy az orvosok ne írják
fel a roziglitazon hatóanyagú orvosságokat, az ilyen gyógyszert szedő
betegek kezelését felül kell vizsgálni és módosítani kell.
A
gyógyszertárak a roziglitazon tartalmú készítményeket az Európai
Bizottság határozatának kiadásáig továbbra is kiadhatják a betegeknek.
www.medicalonline.hu cukorbeteg gyógyszerek!
Kommentáld!